上海科学家最近发现,他们为开发新能源,新材
另一扇创造新材料的门正在逐渐移开。
科学家发现了一种合成小分子的神奇封闭物的方法,该分子可以很容易地连接到各种有机分子上,并促进不同分子的连接。
这增加了人类开发新能源,新材料和新药物的潜在候选人。
早在北京,英国“自然”杂志发布了中国科学院上海有机化学研究所董嘉家族研究小组的最新发现。
复杂分子越大,基本单元之间的连接越简单。
例如,在生命遗传学中,四个核苷酸可以与大型DNA结合。这是因为连接与标准核苷酸接口相同。
如果可以为所有有机分子安装标准接口,那么人类创造物质的能力将大大提高。
这个想法在有机化学界被称为点击化学。
但是,找到这样的分子标准界面非常困难。
首先,必须易于与大多数分子连接,然后必须很小。
但最重要的是,魔术扣需要能够非常准确地识别彼此,仅用于握住手,并且在握住手之后,以便按预期方式连接必要的分子对于不会放松的人来说很容易。
实际上,十多年前,化学家发现了叠氮化物和末端炔烃的一对分子魔术扣。您需要找到10个手指。
但是,令化学家感到沮丧的是,有机分子的安装不是那么容易,缺乏多样性,而叠氮化物分子的组装则更加困难。
由于叠氮化物化合物的高能量,低分子量叠氮化物化合物可以容易地利用,并且在合成分离中存在安全风险。
大规模合成叠氮化物是困难的。
一年多以前,董家佳的研究小组意外地发现了伯胺如何能以非常有效的方式转化为相应的叠氮化物,并迅速以极少量的量转化为室温而无需催化剂。你能做到吗?作为..
伯胺是在有机分子中广泛发现的分子结构,许多有机分子可以与其结合。
董家佳说,药物化学中常用的大多数合成嵌段都含有伯胺。
这意味着我们已经克服了难以附加分子魔术扣的瓶颈。
现在我们已经准备好了带有伯胺的有机分子库,但是一天之内,我们在实验室中使用叠氮化物合成了一个分子库,添加了带有末端炔烃的分子库,并建立了稳定的连接。可以形成。
东吉亚说。
此外,合成的分子多样性非常高:简单的末端炔烃前体可以在短时间内进行数千次修饰,并且可以直接选择分子功能。
目前,Dongji Asia Lab正在准备使用5,000多种伯胺嵌段建立叠氮化合物库。
董家佳认为,基于这种模块化合成方法,可以在短时间内完成10,000多个小药物分子或大分子结构单元的转化。
该团队使用这种方法与国内外科研机构进行积极而广泛的合作。预期该方法的实用性将首先在开发用于治疗癌症,结核病和其他疾病的药物中进行测试,并获得了一系列积极的实验结果。
科学家发现了一种合成小分子的神奇封闭物的方法,该分子可以很容易地连接到各种有机分子上,并促进不同分子的连接。
这增加了人类开发新能源,新材料和新药物的潜在候选人。
早在北京,英国“自然”杂志发布了中国科学院上海有机化学研究所董嘉家族研究小组的最新发现。
复杂分子越大,基本单元之间的连接越简单。
例如,在生命遗传学中,四个核苷酸可以与大型DNA结合。这是因为连接与标准核苷酸接口相同。
如果可以为所有有机分子安装标准接口,那么人类创造物质的能力将大大提高。
这个想法在有机化学界被称为点击化学。
但是,找到这样的分子标准界面非常困难。
首先,必须易于与大多数分子连接,然后必须很小。
但最重要的是,魔术扣需要能够非常准确地识别彼此,仅用于握住手,并且在握住手之后,以便按预期方式连接必要的分子对于不会放松的人来说很容易。
实际上,十多年前,化学家发现了叠氮化物和末端炔烃的一对分子魔术扣。您需要找到10个手指。
但是,令化学家感到沮丧的是,有机分子的安装不是那么容易,缺乏多样性,而叠氮化物分子的组装则更加困难。
由于叠氮化物化合物的高能量,低分子量叠氮化物化合物可以容易地利用,并且在合成分离中存在安全风险。
大规模合成叠氮化物是困难的。
一年多以前,董家佳的研究小组意外地发现了伯胺如何能以非常有效的方式转化为相应的叠氮化物,并迅速以极少量的量转化为室温而无需催化剂。你能做到吗?作为..
伯胺是在有机分子中广泛发现的分子结构,许多有机分子可以与其结合。
董家佳说,药物化学中常用的大多数合成嵌段都含有伯胺。
这意味着我们已经克服了难以附加分子魔术扣的瓶颈。
现在我们已经准备好了带有伯胺的有机分子库,但是一天之内,我们在实验室中使用叠氮化物合成了一个分子库,添加了带有末端炔烃的分子库,并建立了稳定的连接。可以形成。
东吉亚说。
此外,合成的分子多样性非常高:简单的末端炔烃前体可以在短时间内进行数千次修饰,并且可以直接选择分子功能。
目前,Dongji Asia Lab正在准备使用5,000多种伯胺嵌段建立叠氮化合物库。
董家佳认为,基于这种模块化合成方法,可以在短时间内完成10,000多个小药物分子或大分子结构单元的转化。
该团队使用这种方法与国内外科研机构进行积极而广泛的合作。预期该方法的实用性将首先在开发用于治疗癌症,结核病和其他疾病的药物中进行测试,并获得了一系列积极的实验结果。

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